درحالی صاحبان برخی تفکرات خاص در حوزه دارو، انسولین قلمی را یک کالای لوکس و غیرضروری میدانند و سالهاست بر طبل مخالفت با ورود آن به نظام دارویی کشور میکوبند که بیماران، متخصصان غدد و حامیان حقوق بیماران بر این باورند که انسولین قلمی نه یک تجمل، بلکه ابزاری حیاتی برای تضمین کیفیت زندگی، سهولت در مصرف و کنترل بهتر دیابت است.
وزیر بهداشت از خودکفایی در تولید «انسولین قلمی» تا پایان سال خبر داد و افزود: خودکفایی در تولید برخی داروهای دیگر را نیزهدفگذاری کردهایم.
معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه از اجباری شدن ثبت نام بیماران دیابتی در سامانه بیماران خاص برای دریافت سهمیه انسولین قلمی خبر داد.
ایسنا نوشت: مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: از امروز انسولین قلمی در داروخانههای منتخب فقط به بیماران مبتلا به دیابتی که اطلاعات آنان در سامانه مدیریت بیماران نادر ثبت شده باشد، عرضه می شود.
مسئول اجرایی برنامه دیابت معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه: ثبت نام بیماران دیابتی برای دریافت انسولین قلمی تا ۲۰ تیرماه ادامه دارد.
مسول کلینیک دیابت استان کرمانشاه :بیماران دیابتی نیازمند به انسولین قلمی باید با مراجعه به مراکز درمانی در سامانه نادر وزارت بهداشت ثبت نام کنند.
ایسنا نوشت: رییس سازمان غذا و دارو با اشاره به تولید موفقیت آمیز واکسن آنفلوانزا در داخل کشور، گفت: این واکسن مراحل مطالعات بالینی را طی می کند و امسال بخش مهمی از واکسن آنفلوانزای مورد نیاز کشور از طریق تولید داخل تامین خواهد شد.
دسترسی به آمار بروز بیماران دیابتی دریافت کننده انسولین قلمی جهت برآورد دارو و خدمات مورد نیاز این بیماران همواره از دغدغه های وزارت بهداشت بوده، لذا از تاریخ چهارم اردیبهشت ۱۴۰۰ طرح رجیستری (سرشماری) این بیماران در سامانه “مدیریت بیماری های نادر (RDA)” آغاز گردیده است. از قابلیت های مهم این سامانه عدم امکان ثبت سهمیه تکرای برای یک کدملی به طور همزمان در دو دانشگاه علوم پزشکی/ استان می باشد.