گروه ایرنا زندگی – اکنون محققان دانشکده پزشکی «نورث وسترن» به دنبال مهندسی درمان های جدیدی هستند که میتوانند به درمان های دائمی تبدیل شوند. بر اساس بیانیه‌ای که توسط دانشکده پزشکی «نورث وسترن» منتشر شده است، محققان این دانشکده با استفاده از پیشرفت‌های جدید در فناوری ویرایش ژن CRISPR، امیدوارند به یک درمان جدید و دائمی برای بیماری ایدز دست یابند. آنها در این فرآیند، به ۸۶ ژن برخورد کردند که ممکن است در روش تکثیر اچ.آی.وی نقش داشته باشند، از جمله بیش از ۴۰ ژن که قبلاً هرگز در زمینه عفونت اچ.آی.وی مورد بررسی قرار نگرفته بودند.
21 فروردین 1401 - 4:05
شناسه : 21847
ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) یک ویروس کوچک و ساده است که تنها ۱۲ پروتئین دارد و ژنوم آن تنها یک سوم اندازه ویروس SARS-CoV-۲ است. با این حال ویروس HIV می‌تواند سلول‌های بدن را ربوده تا تکثیر شوند و با سرعتی چشمگیر در سراسر بدن پخش شوند.
ثبت دیدگاه