سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کمخونی داسیشکل را درمان میکنند، چراغ سبز نشان داد.
دانشمندان چینی یک ابزار ویرایش ژن ابداع کردهاند که به ادعای آنها بهتر از روش کریسپر(CRISPR) عمل میکند و این ظرفیت را دارد که بدون هیچگونه برشی، ویرایش ژن یک رشته خاص دیانای را انجام دهد.
گفته میشود محققان در چین، روش جدیدی برای ویرایش ژن به صورت قابل کنترل و برگشتپذیر ابداع کردهاند.
دانشمندان با ویرایش دیانای در یک داوطلب، به دنبال کاهش سطح کلسترول وی و پایان دادن به بیماریهای قلبی عروقی هستند.
محققان میگویند همسترهایی که بر اثر ویرایش ژن فاقد یک گیرنده هورمونی کلیدی بودند، رفتارهای اجتماعی غیرمنتظرهای را از خود نشان دادند.
بر اساس مطالعهای که در روز ۱۶ مه در مجله “Cell Reports Methods” منتشر شده است، محققان، یک رویکرد ویرایش ژن “کریسپر کَس-۹” (CRISPR-Cas۹) را برای ویرایش ژن در سوسکها توسعه دادهاند. این روش ساده و کارآمد با نام “کریسپر مستقیم والدین” (direct parental CRISPR) یا به اختصار “DIPA-CRISPR” شامل تزریق مواد به سوسکهای بالغ ماده است که در بدن آنها تخمک رشد میکند.
در فیلم «تسخیر شده» محصول سال ۱۹۹۹ که اقتباسی از کتاب «خانه جن زده» اثر «شرلی جکسون» است، گروهی از داوطلبان به عمارت متروکه ای می رسند که آماده شرکت در یک مطالعه بی خوابی می شوند.
ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) یک ویروس کوچک و ساده است که تنها ۱۲ پروتئین دارد و ژنوم آن تنها یک سوم اندازه ویروس SARS-CoV-۲ است. با این حال ویروس HIV میتواند سلولهای بدن را ربوده تا تکثیر شوند و با سرعتی چشمگیر در سراسر بدن پخش شوند.
محققان به دنبال مهندسی و ابداع درمانهای جدیدی هستند که بتوانند به درمانهای دائمی برای بیماری ایدز ناشی از ویروس اچآیوی تبدیل شوند.
محققان برای اولین بار در جهان نوع جدیدی از نیشکر را با استفاده از ابزار ویرایش ژن موسوم به “کریسپر”(CRISPR) ایجاد کردهاند که به کاهش تأثیرات زیست محیطی کمک میکند.