برچسب » کریسپر

1 سال قبل

چینی‌ها ابزار ویرایش ژن بهتر از «کریسپر» ساختند

دانشمندان چینی یک ابزار ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که به ادعای آنها بهتر از روش کریسپر(CRISPR) عمل می‌کند و این ظرفیت را دارد که بدون هیچ‌گونه برشی، ویرایش ژن یک رشته خاص دی‌ان‌ای را انجام دهد.

1 سال قبل

فناوری کریسپر زمان باروری درختان را به چند ماه کاهش داد!

دانشمندان «دانشگاه جورجیا» از فناوری کریسپر استفاده کرده‌اند تا زمان گل دادن درختان را از یک دهه به چند ماه برسانند.

1 سال قبل

ابداع درمان جدیدی برای سرطان با فناوری کریسپر

یک درمان جدید برای مقابله با سرطان که از آن به عنوان یک جهش رو به جلو یاد شده است، با فناوری کریسپر(CRISPR) محقق شده است که سیستم ایمنی بدن بیماران مبتلا را به تومورها حمله‌ور می‌کند.

2 سال قبل

اولین بیمار HIV در جهان ژن درمانی مبتنی بر کریسپر دریافت کرد

یک بیمار مبتلا به اچ‌آی‌وی(HIV) برای اولین بار درمان مبتنی بر ویرایش ژن(کریسپر) دریافت کرد. این روش درمانی توسط محققان دانشکده پزشکی لوئیس کاتز در دانشگاه تمپل ابداع شده است.

2 سال قبل

موفقیت ۷۰ درصدی “کریسپر نرم” با یک تک‌بُرش

دانشمندان می‌گویند روش ویرایش ژن ایمن‌تر موسوم به “کریسپر نرم” می‌تواند نرخ موفقیت ۷۰ درصدی را تنها با یک شکاف ساده و بی‌ضرر در یکی از دو رشته‌ی دی‌ان‌ای به همراه داشته باشد.

2 سال قبل

نخستین داروی مبتنی بر فناوری “کریسپر” در راه است

نتایج موفقیت‌آمیز آزمایش‌های فناوری “کریسپر” حاکی از این هستند که به زودی، نخستین داروی مبتنی بر این فناوری ارائه خواهد شد.

3 سال قبل

درمان ساده‌تر بیماری‌ها با نمونه مینیاتوری فناوری کریسپر

پژوهشگران “دانشگاه استنفورد” در بررسی جدید خود، یک نمونه مینیاتوری برای فناوری کریسپر ارائه داده‌اند که می‌تواند توانایی اصلاح ژنتیکی را بهبود ببخشد.

3 سال قبل

آزمایش کارکرد فناوری کریسپر در ایستگاه فضایی

فضانوردان مقیم ایستگاه فضایی بین‌المللی برای نخستین بار نشان دادند که روش ویرایش ژن موسوم به “کریسپر”(CRISPR) در فضا چگونه کار می‌کند.

3 سال قبل

کمک “کریسپر” به سفرهای اعماق فضا!

دانشمندان می‌گویند می‌توان از فناوری ویرایش ژن موسوم به “کریسپر”(CRISPR) به منظور محافظت از فضانوردان در برابر تابش اشعه‌های کیهانی در فضای عمیق استفاده کرد.

3 سال قبل

نخستین درمان مستقیم یک بیماری ژنتیکی درون بدن با “کریسپر”

محققان با استفاده از تزریق “کریسپر”(CRISPR) در خون برای اولین بار موفق شدند یک بیماری ژنتیکی را درمان کنند که این کار، راه را برای اصلاح نقص‌های ژن در هر نقطه از بدن هموار می‌کند.