با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت شفا فارمد تلاش دارد تا جهت اطلاع رسانی بهتر، مجموعه گزارش‌های کوتاه از نتایج و یافته‌های مطالعات بالینی را به مرور در اختیار علاقمندان قرار دهد.
در این رابطه پس از گزارش یافته‌های Pre-clinical، شفا فارمد دومین گزارش خود با عنوان «خلاصه یافته‌های مطالعات انسانی فاز یک و دو واکسن کووایران-برکت» را با جامعه به اشتراک می‌گذارد.
در ادامه این گزارش، یافته‌های تکمیلی مطالعات نیز به همراه یافته‌های اولیه فاز سه در دسترس قرار خواهد گرفت. امیدواریم که جامعه علمی از این طریق و تا قبل از انتشار مقالات علمی با فرایند پیشرفت مطالعات در فازهای قبلی مطالعات واکسن کووایران بیشتر آشنا شود.
۴۷۲۳۱
ثبت دیدگاه