به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، پروتئین ساخته شده توسط ژن “ASH1L”، نقش مهمی را در بروز لوسمی حاد و سایر بیماری‌ها بر عهده دارد. در هر حال، هدف قرار دادن پروتئین ASH1L از نظر درمانی، چالش‌برانگیز است.
پژوهشگران “دانشگاه میشیگان”(UMich) آمریکا، مولکول‌های کوچکی ابداع کرده‌اند که با مهار ASH1L می‌توانند از تعاملات مهم مولکولی در بروز و پیشروی لوسمی پیشگیری کنند.
پژوهشگران در آزمایش روی موش‌ها، ترکیبی موسوم به “AS-99” را به کار گرفتند که توانست پیشروی لوسمی را با موفقیت کاهش دهد.
“جولانتا گرمبکا”(Jolanta Grembecka)، از پژوهشگران این پروژه گفت: این پژوهش، یک راه جدید را برای ایجاد عوامل درمانی جدید در برابر لوسمی حاد نشان می‌دهد و همچنین روش جدیدی را برای بررسی بیشتر عملکردهای بیولوژیکی ASH1L و نقش آن در پیشروی بیماری ارائه می‌کند.
این پژوهش، در مجله “Nature Communications” به چاپ رسید.
انتهای پیام
ثبت دیدگاه