بررسی جدید پژوهشگران انگلیسی از کشف یک نشانگر ژنتیکی خبر میدهد که با افزایش خطر مرگ و میر ناشی از کووید-۱۹ ارتباط دارد.
پژوهشگران “دانشگاه استنفورد” در بررسی جدید خود، بیش از ۱۰۰۰ مورد تفاوت را در فعالیت ژنتیکی مغز موشهای نر و ماده نشان دادهاند.
پژوهشگران “دانشگاه هاروارد”، یک سیستم جدید دارورسانی ابداع کردهاند که میتواند برای درمان بیماریهای ژنتیکی امیدوارکننده باشد.
محققان دانشگاه نیوکاسل انگلستان در مطالعه اخیرشان یک مکانیسم ژنتیکی را که میتواند باعث ناباروری مردان شود، شناسایی کردهاند.
پژوهشگران استرالیایی در بررسی جدید خود، از کشف ارتباط مهمی میان روش تولید انرژی سلولها و ژنهای جهشیافته موثر در آغاز بیماری آلزایمر خبر دادهاند.
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود دریافتند که تغییر برخی از ژنها میتواند عامل مرگ ناگهانی کودکان بالاتر از یک سال باشد.
پژوهشگران سنگاپوری در بررسی جدید خود نشان دادهاند که جهشهای صورت گرفته در یک ژن خاص میتوانند دلیل شکست خوردن شیمیدرمانی باشند.
محققان نحوه حمایت ویروس هپاتیت بی از رشد و بقای سرطان کبد را شناسایی کردند و دریافتند ویروس هپاتیت بی فرایند تغییر ژنتیکی سلولهای کبد را تا ۲۰ سال قبل از تشخیص سرطان، آغاز میکند.
پژوهشگران آمریکایی در پروژه جدید خود، ارتباط جهش یک ژن با بروز بیماری آلزایمر را مورد بررسی قرار دادند.
پژوهشگران آمریکایی، نشانگرهای ژنتیکی خاصی را کشف کردهاند که میتوانند ابتلا به کووید-۱۹ و شدت آن را پیشبینی کنند.