پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، یک روش مبتنی بر فاضلاب را برای کشف تنوع ژنتیکی کروناویروس به کار بردهاند.
بیماری عفونی سل(TB) سالانه تقریبا جان دو میلیون نفر را در جهان را میگیرد. سل عفونتی باکتریایی است که عمدتا ریههای فرد را درگیر میکند.
فناوری “کریسپر” یا “قیچی ژنتیکی” یک روش درمانی پیشرفته برای ویرایش ژن است که در آینده نزدیک میتواند تحول بزرگی را در حوزه درمان بیماریهای لاعلاج ایجاد کند.
دانشمندان دانشگاه بهداشت یوتا(Utah Health) و شرکت زیستفناوری “فابریک”(Fabric Genomics) در مطالعهای به رهبری بیمارستان کودکان “رادی”(Rady) در سندیگو گزارش دادند که فناوری مبتنی بر هوش مصنوعی آنها میتواند با دقت و سرعت بالا اختلالات نادر ژنتیکی در کودکانی که شدیدا بیمار هستند را تشخیص دهد.
تغییرات ایجاد شده در ژنوم گیاه “ویلوچیا”(Welwitschia) به آن توانایی زنده ماندن در شرایط سخت بیابان برای هزاران سال را میدهد.
محققان روسی اعلام کردند که توانستند با موفقیت اولین گاو شبیهسازی شده این کشور را متولد کنند و اکنون در حال ویرایش ژنهای این گاو برای تولید شیر غیر حساسیتزا هستند.
محققان با استفاده از تزریق “کریسپر”(CRISPR) در خون برای اولین بار موفق شدند یک بیماری ژنتیکی را درمان کنند که این کار، راه را برای اصلاح نقصهای ژن در هر نقطه از بدن هموار میکند.
دستیابی به یک موفقیت و پیشرفت در کدگذاری ژنتیکی میتواند منجر به ساخت پلاستیکهای قابل تجزیه و تولید انبوهی از مواد تجاری جدید از جمله باکتریهای مقاوم در برابر ویروس شود.
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود دریافتهاند که نوعی پروتئین میتواند مانند یک کلید ژنتیکی عمل کند و در بروز سرطان پوست نقش داشته باشد.